我們通過長期研究，在確立綠原酸藥理、毒理和藥代動力學的研究基礎上，開發出國家一類新藥綠原酸及其制劑，在與著名學府的合作下，完成了該藥臨床前研究的全部工作，包括立題、原料藥制備工藝研究、結構確證研究、質量研究和質量標準的制訂、穩定性研究、直接接觸藥品的包裝材料或容器選擇、劑型和處方工藝研究、藥理學、藥效學、毒理學、藥代動力學、過敏性、溶血性和局部刺激性試驗、致突變、生殖毒性、致癌、依賴性試驗及藥代動力學研究等。

在此基礎上我們設計出綠原酸體內代謝產物與機體免疫的關系、與腫瘤生長的關系；設計出綠原酸與靶點的結合關系及其結合類型，確定相關酶；從分子水平揭示綠原酸的與升高白細胞的關系，同時弄清綠原酸的構效關系，為進一步的結構優化提供必要的理論依據。爭取在綠原酸的結構基礎上研制出活性更高、毒性更低和成本更低的具有獨立知識產權的新化合物。我們相信，不久的將來，腫瘤疾病能象一般常見病一樣可以被預防和治愈。

我們正在規劃以上成果的進一步研發和實驗，完成前期的理論研究和論點的確定。同時引入納米概念，在微觀世界完成分子電荷、靶器官細胞電磁場、生物弱電場、細胞因子、免疫系統等方面的有機配合，從而達到在生命科學中的重大突破并通過臨床試驗，證實我們所提出的理論的現實意義。讓改造過的綠原酸分子定向吸附在靶器官細胞表面，引起綠原酸的有序排列，有序排列的綠原酸將決定奎寧環上的羧基取向，羧基帶負電荷，取向后將在靶器官細胞磁場附近產生一弱電場，兩個弱電場的相互作用與正負電荷的相互影響可導致細胞因子活躍，從而激活人體免疫系統休眠部分，使之增加免疫效率和識別率。建立邊緣科學理論體系，為徹底攻克癌癥、艾滋病、糖尿病、乙肝等疑難雜癥打下了堅實的基礎。這不僅是我們企業的財富，更是國家的財富。

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